Промывка археологического железа

[Mika88]

... А в чём заключается возможность испортить предмет ? Только от доступа кислорода ? Ржавчина и разрушение ?

Приветствую. Всё очень просто. При контакте сульфат образует плохо растворимый сульфид. Проще говоря, при контакте с воздухом (слили раствор преждевременно… достали предмет во время процесса) этот осадок может закупорить поры.

[Pitomnik]

Большое спасибо Михаил ! Всегда поражаюсь , что Вы находите время и главное желание вот так всем помогать советом, делитесь своим опытом и знаниями !
Это заслуживает уважения !))))))))
По предмету - контакта с кислородом в любом случае не избежать , при смене раствора например . Но максимально минимизировать буду стараться . Сейчас главное дождаться чистой щёлочи , (и сульфита заканчивается запас ) !

[Pitomnik]

Получил ГОСТ на эту щёлочь .
6. Cl (хлориды) - 0,0250%

Для приготовления раствора нужно развести 20 грамм NaOH (с содержанием хлора максимум 0,005%) в дистиллированной воде и довести объём до одного литра. В результате мы будем иметь 2 % щелочной раствор.

2AgNO3 + 2NaOH = Ag2O + 2NaNO3 + H2O
=======================================
То есть по умолчанию , при добавлении нитрата серебра в ЛЮБОЙ раствор щёлочи ( NaOH ) - будет выпадать осадок ?!

Нет конечно

http://ru.wikipedia.org/wiki/%D0%9D%D0% ... 0%B8%D1%8F

Растворимость (г в 100 г) в воде — 72,7 (0°С), 87,6 (20°С), 91,6 (25 °С), 114,1 (50°C), 124,7 (60°С), 176,0 (100°С)

Он отлично растворяется и его не видно.

================================================
Тут не совсем понял !
NaOH - безусловно растворяется в воде , и его не видно (особенно учитывая что его всего 2% ) !
Но он прекрасно реагирует с AgNO3 - и мы имеем выпадаюший в осадок Ag2O (оксид серебра) , а он как раз коричневый и Ag2O практически нерастворим в большинстве известных растворителей + выпадает азотнокислый натрий ( 2NaNO3 ) !
Хотя повторю , вполне возможно, что причиной является не достаточная чистота щёлочи .

[Mika88]

Приветствую. Да, совсем вылетело из головы. Прошу прощение . Конечно же будет выпадать осадок. Это нам и надо. Вот только работает это всё на финальной стадии промывки, а именно тогда, когда мы вымываем «все остатки» дистиллированной водой. Мониторить содержание хлоридов в процессе преобразования акагенита в гётит этим методом невозможно.

[Pitomnik]

Ну вот и славно ! Разобрались - и это главное !))))))))

[арай]

Здравствуйте. При кипячении в дистилляте , на предмете появляются точечные очаги черного цвета. Что то не правильно ?

[lavAzza]

думаю, это очаги образования закиси-окиси железа. образуется при взаимодействии железа с парами воды при высоких температурах. то бишь на местах, чистых от окислов.
тоже наблюдал такое при кипячении железок. в местах очагов образовывались глубокие каверны.

[Jekka]

Добрый день!
Вы пишите, что составные предметы (из нескольких металлов) не подлежат сульфитно-щелочной промывке. А промывка на основе только NaOH без сульфита как на них действует? Вопрос возник в контексте вот этой темы viewtopic.php?f=1&p=5397#p5397
Спасибо

[Fil_hoy]

Михаил, добрый день! я недавно прочитал статью С. Г. Буршнева (С.-Петербург), Н. В. Смирнова (Вологда)
О сохранности археологического железа и дальнейшем развитии метода щелочного сульфита http://www.novomed.alexplus.ru/%D0%91%D ... 0%B7%D0%BE так вот меня заинтересовало применение ультразвука. Скажите не знаете ли Вы какой прибор можно использовать для этих целей, возможна ли интеграция ультразвукового поля в конструкцию промывочной камеры описанной Вами в начале раздела и насколько велик риск разрушения предмета в ультразвуковом поле?
Заранее спасибо!

[Ajax]

Подскажите.а может быть альтернативой NaOH,при промывки,обычная кальцинированная сода?